Алкіни широко присутні в природних продуктах, біологічно активних молекулах та органічних функціональних матеріалах. У той же час вони також є важливими проміжками в органічному синтезі і можуть зазнати рясних реакцій хімічної трансформації. Тому розробка простих та ефективних методів побудови алкінів є особливо нагальною та необхідною. Незважаючи на те, що реакція Соногашіри, каталізована перехідними металами, є одним із найефективніших та зручних способів синтезу арил або алкеніл, заміщених алкінів, реакція з’єднання, що включає неактивовані алкільні електрофіли, обумовлена побічними реакціями, такими як елімінація BH. Досі сповнений викликів і менше досліджень, в основному обмежуючись екологічно недоброзичливістю та дорогими галогенованими алканами. Тому розвідка та розвиток реакції соногашіри нових, недорогих та легко доступних реагентів на алкілування матимуть велике значення як в лабораторному синтезі, так і в промислових застосуванні. Команда спритно розробила та розробила новий, легкодоступний та стабільний ліганд Amide-Type Nn2, який вперше реалізував ефективний та високий вибір алкіламінових похідних та кінцевих алкінів з широким спектром каталітичних джерел нікелю, дешевим і простим отримати. Реакція перехресного з’єднання успішно застосовується до пізнього дезамінації та модифікації алкініляції складних природних продуктів та молекул препарату, що підкреслює хороші характеристики реакцій та сумісність функціональної групи, і забезпечує новизну для синтезу важливих алкіл-заміщених алкінів. І практичні методи.
Час посади: 22-2021 листопада