Алкіни широко присутні в природних продуктах, біологічно активних молекулах і органічних функціональних матеріалах.У той же час вони також є важливими проміжними продуктами в органічному синтезі і можуть піддаватися рясним реакціям хімічного перетворення.Тому розробка простих і ефективних методів побудови алкінів є особливо актуальною і необхідною.Хоча реакція Соногашири, що каталізується перехідними металами, є одним із найефективніших і зручних способів синтезу арильних або алкенілзаміщених алкінів, реакція сполучення за участю неактивованих алкільних електрофілів відбувається через побічні реакції, такі як елімінація bH.Все ще повно проблем і менше досліджень, в основному обмежених екологічно небезпечними та дорогими галогенованими алканами.Таким чином, дослідження та розробка реакції Соногашири нових, недорогих і легкодоступних реагентів алкілування матиме велике значення як для лабораторного синтезу, так і для промислового застосування.Команда вміло спроектувала та розробила новий, легкодоступний та стабільний кліщовий ліганд NN2 амідного типу, який вперше реалізував ефективний та високий вибір похідних алкіламінів та кінцевих алкінів із широким спектром нікелевих каталітичних джерел, дешевих та простих у використанні. отримати.Реакція перехресного сполучення була успішно застосована для модифікації пізнього дезамінування та алкінілування складних природних продуктів і молекул ліків, що підкреслює хорошу продуктивність реакції та сумісність функціональних груп, а також забезпечує новизну для синтезу важливих алкілзаміщених алкінів.І практичні методи.
Час публікації: 22 листопада 2021 р